Inovio приближается к решению FDA по INO-3107 на фоне приближения даты PDUFA 30 октября

Компания Inovio Pharmaceuticals (NASDAQ: INO) сообщила, что её заявка на биологическую лицензию для INO-3107, исследуемого ДНК-препарата для лечения рецидивирующего респираторного папилломатоза (RRP), продолжает рассматриваться Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). Целевая дата принятия решения назначена на 30 октября. Это важный этап в процессе одобрения препарата, который может повлиять на дальнейшее развитие лечения RRP.