Акции Corcept резко упали после отказа FDA в одобрении нового препарата Relacorilant для лечения гиперкортицизма

Акции компании CORT резко упали после того, как Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало письмо с отказом (CRL) по заявке нового лекарственного средства релакориланта для лечения пациентов с гиперкортицизмом.

Релакорилант является селективным антагонистом рецептора глюкокортикоидов и предназначен для лечения пациентов с синдромом Кушинга, заболеванием, связанным с избыточным производством кортизола. Генеральный директор компании CORT заявил, что компания продолжит взаимодействие с FDA для устранения всех замечаний и завершения процесса регистрации нового препарата.