Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США выдала условное разрешение на препарат компании Regeneron для лечения рака крови

Компания Regeneron Pharmaceuticals получила одобрение от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на препарат Lynozyfic для лечения сложных случаев множественной миеломы, что укрепляет её портфель онкологических препаратов на фоне вызовов, связанных с Eylea.

Множественная миелома - это вид рака, который поражает плазматические клетки в костном мозге. Ожидается, что Lynozyfic станет важным средством в лечении пациентов, чья болезнь сопротивляется другим видам терапии. Od 2023 года Regeneron продолжает разрабатывать различные препараты для лечения онкологических заболеваний, нацеленные на улучшение исходов для пациентов с трудноподдающимися лечению формами рака.