AbbVie сообщает о новых данных, подтверждающих превосходство Атогопанта (QULIPTA® / AQUIPTA®) по всем критериям в исследовании третьей фазы по сравнению с Топираматом в профилактике мигрени

ТЕМПЛ — это фаза 3 многоцентрового, рандомизированного, двойного слепого исследования, сравнивающего переносимость, безопасность и эффективность атогепанта и топирамата для профилактического лечения мигрени у взрослых пациентов, у которых в анамнезе было не менее четырех дней с мигренью в месяц. Атогепант достиг основной конечной точки исследования, показывая меньшее количество отказов от лечения из-за побочных эффектов по сравнению с топираматом. Кроме того, все шесть вторичных конечных точек показали статистически значимую превосходную эффективность атогепанта по сравнению с топираматом. Полные результаты исследования ТЕМПЛ будут представлены на предстоящем медицинском собрании.

Атогепант является антагонистом рецептора пептида, связанного с геном кальцитонина (CGRP), и благодаря этому механизму действия показывает более благоприятный профиль безопасности по сравнению с топираматом, который, в свою очередь, является противосудорожным средством, одобренным для профилактики мигрени. В исследовании приняли участие пациенты, которые получали максимальную переносимую дозу топирамата (50, 75 или 100 мг/день). Компания AbbVie, разработчик атогепанта, продолжает исследовать новые возможности для усовершенствования терапии мигрени.