AbbVie представляет обновленную информацию о заявке на новый препарат ABBV-951 (фоскарбидопа/фослеводопа)

Компания AbbVie (NYSE: ABBV) сегодня объявила о получении письма с полным ответом (CRL) от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) на заявку на новое лекарственное средство (NDA) для препарата ABBV-951 (фоскарбидопа/фослеводопа) для лечения моторных флуктуаций у взрослых с прогрессирующей болезнью Паркинсона.