AbbVie представила положительные результаты второго этапа исследования APEX Part B препарата Zumilokibart при умеренной и тяжелой атопической дерматите на EADV 2026

Данные второго этапа исследования у взрослых с атопическим дерматитом показали, что все три режима дозирования препарата Zumilokibart достигли основной цели — значительно более высокие показатели ответа по индексу EASI-75 по сравнению с плацебо на 16-й неделе. Для третьего этапа разработки был выбран средний режим дозирования, что подтверждает необходимость дальнейшей оценки эффективности, безопасности и профиля дозирования Zumilokibart. Zumilokibart представляет собой моноклональное антитело с удлиненным периодом полувыведения, нацеленное на IL-13, и разрабатывается для пациентов с атопическим дерматитом. Основные результаты продолжающегося второго этапа исследования APEX Part B, посвященного подбору режима дозирования Zumilokibart у взрослых пациентов с умеренной и тяжелой формой атопического дерматита, будут представлены в формате позднего доклада на ежегодном конгрессе Европейской академии дерматологии и венерологии (EADV) 2026 года в Вене.