AbbVie представила подробные данные фазы 1 по ABBV-295 с длительным действием, демонстрирующие хорошую переносимость и фармакокинетику на EASD 2026

Подробные результаты, представленные в короткой устной презентации, показали период полувыведения около 11–12 дней и дозозависимое увеличение концентрации в плазме, что поддерживает оценку ABBV-295 с интервалами дозирования, превышающими еженедельные, включая режимы через неделю и ежемесячно. ABBV-295 продемонстрировал значительное снижение массы тела и благоприятный профиль переносимости на всех оцененных уровнях доз, с предварительными результатами, объявленными ранее в этом году. Эти данные поддерживают продвижение ABBV-295 — аналога амилина с неинкретиновым механизмом действия — в фазу 2 для хронического контроля веса. Результаты были представлены на ежегодном собрании Европейской ассоциации по изучению диабета (EASD) 2026 года в Милане, Италия.