AbbVie представила обновленную информацию о результатах второй фазы исследования эмраклидина при шизофрении

Клинические исследования фазы 2 EMPOWER-1 и EMPOWER-2 не достигли первичной конечной точки Эмраклидин хорошо переносился, профиль нежелательных явлений соответствовал результатам исследования фазы 1b. 11, 2024 /PRNewswire/ -- Компания AbbVie (NYSE: ABBV) сегодня объявила о том, что два исследования EMPOWER фазы 2, в которых изучался эмраклидин в качестве перорального монотерапевтического средства для взрослых больных шизофренией, испытывающих острое обострение психотических симптомов, не достигли своей первичной конечной точки - статистически значимого снижения (улучшения) изменения от исходного уровня общего балла по шкале позитивных и негативных синдромов (PANSS) по сравнению с группой плацебо на 6 неделе.