AbbVie получила одобрение FDA на новый препарат от болезни Паркинсона Juvmo

Компания AbbVie получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на препарат Juvmo. Это расширяет портфель компании в области лечения болезни Паркинсона, предлагая однократный ежедневный пероральный препарат. Ожидается, что рынок данного препарата может превысить 5 млрд долларов, что открывает значительные возможности для AbbVie в сегменте лечения болезни Паркинсона.