AbbVie получила одобрение Европейской комиссии на препарат ELAHERE® (мирветуксимаб соравтанзин) для лечения платинорезистентного рака яичников

ELAHERE - первая и единственная новая терапия, одобренная в Европейском Союзе специально для пациентов с фолат-рецептор-альфа (FRα) положительным, платинорезистентным раком яичников ELAHERE - первый препарат, продемонстрировавший преимущество в общей выживаемости в исследовании 3 фазы при платинорезистентном раке яичников по сравнению с химиотерапией VENTANA FOLR1 (FOLR1-2.1) RxDx Assay, сопутствующая диагностика для определения пациентов с раком яичников, подходящих для ELAHERE, также получила знак CE Mark СЕВЕРНЫЙ ЧИКАГО, ИЛЛИЯ. 18 ноября 2024 г. /PRNewswire/ -- Компания AbbVie (NYSE: ABBV) объявила о том, что Европейская комиссия (ЕК) выдала разрешение на применение препарата ELAHERE® (мирветуксимаб соравтанзин) для лечения взрослых пациентов с фолат-рецептор-альфа (FRα) положительным, платинорезистентным серозным эпителиальным раком яичников, маточной трубы или первичной брюшины высокой степени, которые получили от одной до трех предшествующих системных схем лечения.