AbbVie подала заявку в EMA на сублингвальное введение SKYRIZI® (рисанкизумаб) для взрослых с умеренно и тяжело активным болезнью Крона

Заявка основана на данных ключевого исследования III фазы AFFIRM. В случае одобрения у взрослых пациентов с болезнью Крона появится дополнительный вариант индукционной терапии рисанкизумабом, который уже одобрен для внутривенного введения. Компания AbbVie объявила о подаче заявки в Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) на одобрение препарата SKYRIZI® (рисанкизумаб) для подкожного введения в целях индукции лечения у взрослых с умеренно и тяжело активной болезнью Крона.