AbbVie подает в Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) заявку на получение биологической лицензии на препарат телизотузумаб ведотин (Teliso-V) для лечения ранее леченного немелкоклеточного рака легкого
- Teliso-V - это исследуемый конъюгат антитело-лекарство (ADC) для пациентов с ранее леченным несквамозным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) со сверхэкспрессией белка c-Met. - Заявка на получение биологической лицензии (BLA) для ускоренного утверждения поддерживается данными исследования 2-й фазы LUMINOSITY (M14-239).