AbbVie переводит упадацитиниб (RINVOQ®) в фазу 3 клинических испытаний при системной красной волчанке

Компания AbbVie (NYSE: ABBV) сегодня объявила основные результаты исследования фазы 2, в котором будацитиниб (RINVOQ®, 30 мг) принимался отдельно или в виде комбинированной терапии (ABBV-599) с ингибитором тирозинкиназы Брутона (элсубрутиниб, 60 мг) один раз в день у пациентов с умеренно и тяжело активной системной красной волчанкой (СКВ).1 В ходе исследования SLEek была достигнута первичная конечная точка - индекс ответчиков SLE (SRI-4) и доза стероидов менее или равная 10 мг эквивалента преднизона один раз в день на 24-й неделе в группе upadacitinib 30.