AbbVie объявляет об одобрении Европейской комиссией препарата RINVOQ® (upadacitinib) для лечения умеренно и тяжело активной болезни Крона

Компания AbbVie (NYSE: ABBV) сегодня объявила о том, что Европейская комиссия (ЕК) одобрила препарат RINVOQ® (упадацитиниб, 45 мг [вводная доза] и 15 мг и 30 мг [поддерживающие дозы]) в качестве первого перорального ингибитора Янус-киназы (JAK) для лечения взрослых пациентов с умеренно и тяжело активной болезнью Крона, у которых наблюдался неадекватный ответ, потеря ответа или непереносимость традиционной терапии или биологических препаратов.1-4.