AbbVie объявляет о получении одобрения Европейской комиссии на применение препарата RINVOQ® (упадацитиниб) для лечения взрослых пациентов с гигантоклеточным артериитом

RINVOQ стал первым и единственным пероральным ингибитором Янус киназы (JAK), одобренным в Европейском союзе (ЕС) для лечения взрослых пациентов с гигантоклеточным артериитом (ГКА). Одобрение основано на данных ключевого исследования третьей фазы SELECT-GCA, которое показало, что RINVOQ достиг первичной конечной точки устойчивой ремиссии и ключевых вторичных конечных точек, включая снижение обострений заболевания, уменьшение совокупной стероидной нагрузки и полную ремиссию. Это уже восьмое показание для применения RINVOQ, утверждённое в ЕС.

Гигантоклеточный артериит — это воспалительное заболевание, поражающее крупные и средние кровеносные сосуды. RINVOQ, производимый компанией AbbVie, уже ранее использовался для лечения других аутоиммунных заболеваний, таких как ревматоидный артрит и атопический дерматит.