Zimmer Biomet получила одобрение FDA на протез бедра Persona® Revision SoluTion™

Компания Zimmer Biomet Holdings, Inc., мировой лидер в области медицинских технологий, объявила о получении разрешения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на использование нового компонента для ревизионного коленного эндопротеза — Persona® Revision SoluTion™ Femur. Этот компонент предлагает альтернативу для пациентов с чувствительностью к определенным металлам. Разработка такого имплантата особенно актуальна для людей, у которых возникают аллергические реакции на материалы, содержащие никель или кобальт. Zimmer Biomet продолжает расширять свой ассортимент решений для опорно-двигательной системы, включая персонализированные и высокотехнологичные имплантаты, чтобы соответствовать индивидуальным потребностям пациентов.