Здравоохранение Канады одобрило применение препарата KEYTRUDA® (пембролизумаб) компании Merck для лечения взрослых пациентов с операбельной стадией II, IIIA или IIIB (T3-4N2) немелкоклеточного рака легкого в сочетании с химиотерапией, содержащей платину,

Компания «Мерк» (известная как MSD за пределами США и Канады) объявила, что Министерство здравоохранения Канады одобрило препарат KEYTRUDA® (пембролизумаб), терапию от компании «Мерк» направленную против PD-1, в качестве лечения для взрослых пациентов с операбельной стадией II, IIIA или IIIB (T3-4N2) немелкоклеточной карциномы легкого (НМКЛ). Лечение проводится в комбинации с химиотерапией, содержащей платину, как неоадъювантная терапия и продолжается как монотерапия после операции как адъювантное лечение. Это одобрение основывается на результатах клинических испытаний фазы III, которые продемонстрировали значительное улучшение выживаемости пациентов. Препарат KEYTRUDA также ранее был одобрен для лечения различных видов злокачественных опухолей, включая меланому, рак почки и плоскоклеточный рак головы и шеи. Химиотерапия в сочетании с препаратом KEYTRUDA показала более высокую эффективность и переносимость у пациентов по сравнению с традиционными методами лечения.