Здравоохранение Канады одобрило препарат KEYTRUDA® (пембролизумаб) компании Merck для лечения взрослых пациентов с операбельным немелкоклеточным раком лёгкого стадии II, IIIA или IIIB (T3-4N2) в сочетании с химиотерапией на основе платины в качестве неоад

Компания Merck, известная за пределами США и Канады как MSD, объявила, что Министерство здравоохранения Канады одобрило использование препарата KEYTRUDA® (пембролизумаб), который является противоопухолевой терапией на основе PD-1, в качестве лечения для взрослых пациентов с резектабельной стадией II, IIIA или IIIB (T3-4N2) немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ). Препарат применяется в комбинации с химиотерапией на основе платины как неоадъювантное лечение, и затем используется как монотерапия после операции. Это одобрение основывается на результатах фазы исследования, которые продемонстрировали эффективность и безопасность лечения. В Канаде рак легких является ведущей причиной смерти от онкологических заболеваний, и разработка новых методов лечения является критически важной для увеличения выживаемости пациентов. KEYTRUDA® уже одобрен для использования при других типах опухолей и продолжает исследоваться в широком спектре злокачественных новообразований.