Здравоохранение Канады одобрило препарат Кейтруда® (пембролизумаб) компании Мерк для лечения взрослых пациентов с операбельной немелкоклеточной карциномой легкого на стадии II, IIIA или IIIB (T3-4N2) в комбинации с химиотерапией, содержащей платину, в кач

Компания Merck, известная как MSD за пределами Соединенных Штатов и Канады, объявила, что канадское Министерство здравоохранения одобрило использование KEYTRUDA® (пембролизумаб), терапии Merck на основе ингибитора PD-1, в качестве лечения для взрослых пациентов с операбельным мелкоклеточным раком легкого (NSCLC) стадий II, IIIA или IIIB (T3-4N2). Эта терапия назначается в сочетании с химиотерапией, содержащей платину, в качестве неоадъювантного лечения, а затем продолжается в виде монотерапии в качестве адъювантного лечения после хирургической операции. Это одобрение основано на результатах фазы III клинических испытаний, которые показали значительное улучшение в безрецидивной выживаемости. KEYTRUDA уже получила одобрение для лечения более чем 30 типов опухолей по всему миру и является одним из наиболее изученных иммунопрепаратов в онкологии.