Заявка MRK на Welireg для лечения редких опухолей получила приоритетный знак FDA

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) принимает и предоставляет приоритетное рассмотрение sNDA компании Merck на препарат Welireg для лечения распространенной феохромоцитомы и параганглиомы. Решение должно быть принято 26 мая 2025 года.