Заявка Biogen (BIIB) и Eisai на разработку препарата Leqembi sBLA получила одобрение FDA

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) приняло заявку партнера Biogen (BIIB), компании Eisai, на поддерживающую внутривенную дозировку препарата Leqembi для лечения болезни Альцгеймера. Окончательное решение FDA ожидается 25 января 2025 года.