Задержка комбинированной вакцины от гриппа и COVID от компании Moderna из-за проверки FDA

Дополнительные данные, требуемые Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), являются последним примером того, что один из аналитиков описал как "более высокий стандарт" для вакцин. За последние несколько лет требования к клиническим испытаниям и пострегистрационному надзору за новыми вакцинами значительно ужесточились. Это связано с необходимостью обеспечения безопасности и эффективности продуктов, которые выходят на рынок в условиях пандемий и других глобальных вызовов.