Заявление на получение разрешения на биопрепарат Patritumab Deruxtecan для пациентов с ранее леченным местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого с мутацией EGFR отозвано добровольно

Компании Daiichi Sankyo и Merck подали заявку на получение лицензии для патритумаба дерукстекана (HER3-DXd) на ускоренное одобрение в США. Это основано на результатах фазы 2 клинических испытаний HERTHENA-Lung01. Препарат предназначен для лечения взрослых пациентов с местно распространенной или метастатической немелкоклеточной раком легкого (НСCLC), для которых ранее применялись два или более системных лечения.

Патритумаб дерукстекан представляет собой антитело-конъюгат лекарственного средства, нацеленное на рецептор HER3, который вовлечен в процессы роста и прогрессии раковых клеток. Программа HERTHENA-Lung01 также исследовала эффективность и безопасность этого препарата, включая его влияние на выживаемость пациентов и качество их жизни. Daiichi Sankyo и Merck активно сотрудничают, чтобы предложить новые решения в области лечения онкологических заболеваний, что может существенно улучшить подходы к терапии рака и помочь многим пациентам.