Заявка на разрешение биопрепарата Патритумаб Дерукстекан для пациентов с ранее обработанным местнораспространённым или метастатическим немелкоклеточным раком лёгкого с мутацией EGFR была добровольно отозвана

Заявка на получение лицензии на биопрепарат (BLA), поданная для ускоренного одобрения в США на препарат патритумаб дерукстекан (HER3-DXd) компаний Daiichi Sankyo и Merck, известной за пределами США и Канады как MSD, основанная на испытаниях фазы 2 HERTHENA-Lung01 для лечения взрослых пациентов с локально распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) с мутацией EGFR, ранее получивших две или более системные терапии, была подана. Испытания показали обнадеживающие результаты в отношении выживаемости пациентов и уменьшения размеров опухолей. Если одобрение будет получено, препарат станет важным дополнением к имеющимся лечениям для больных с НМРЛ с мутацией EGFR. Daiichi Sankyo и Merck широко известны своими разработками в области онкологии и активно сотрудничают над развитием новых методов лечения рака.