Заявка на получение лицензии для биопрепарата Патритумаб Дерукстекан для лечения ранее лечившихся пациентов с местно-распространённым или метастатическим недрібноклітинным раком лёгкого с мутацией EGFR отозвана по инициативе компании

Заявка на лицензирование биопрепарата (BLA), поданная для ускоренного одобрения в США патритумаб дерукстекана (HER3-DXd) от компаний Daiichi Sankyo и Merck (известной как MSD за пределами США и Канады), представлена на рассмотрение. Препарат основан на испытаниях фазы 2 HERTHENA-Lung01 для лечения взрослых пациентов с местнораспространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легких (NSCLC) с мутацией EGFR, которые ранее получали два или более системных лечения. Патритумаб дерукстекан направлен на ингибирование сигнальных путей, связанных с развитием опухолей. Исследование HERTHENA-Lung01 включает многообещающие данные по эффективности и безопасности применения этого препарата. Результаты данного исследования могут предоставить новый вариант терапии для пациентов, у которых ограниченные терапевтические опции.