Заявка на лекарство Dupixent® (дупилумаб) принята для приоритетного рассмотрения FDA для целенаправленного лечения буллезного пемфигоида (БП)

Если будет одобрено, Dupixent станет первым и единственным таргетным препаратом для лечения бульозного пемфигоида в США; решение FDA ожидается к 20 июня 2025 года. Бульозный пемфигоид — это редкое аутоиммунное заболевание кожи, сопровождающееся образованием пузырей и вызывающее значительные неудобства у пациентов. Компания, разработавшая Dupixent, уже успешно использует его для лечения других аутоиммунных заболеваний, таких как экзема и астма. Одобрение Dupixent для лечения бульозного пемфигоида может значительно улучшить качество жизни пациентов, страдающих от этого состояния.