Yeztugo® (Ленакапавир) стал первым и единственным средством для профилактики ВИЧ, одобренным FDA и обеспечивающим защиту на 6 месяцев

Компания Gilead Sciences, Inc. объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат Yeztugo® (ленакапавир) — инъекционный ингибитор капсида ВИЧ-1 — в качестве доконтактной профилактики (PrEP) для снижения риска заражения ВИЧ половым путем у взрослых и подростков с массой тела не менее 35 кг. Это делает Yeztugo® первым и единственным вариантом, который необходимо принимать всего два раза в год на территории США для людей, нуждающихся или желающих получать PrEP. Данные показывают, что более 99,9% участников успешно прошли исследования, демонстрируя высокую эффективность лекарства. Это важное достижение является значительным шагом вперед в борьбе с глобальной эпидемией ВИЧ, расширяя доступные варианты профилактики. В настоящее время Gilead Sciences проводит дополнительные исследования, чтобы изучить потенциал применения Yeztugo® в других терапевтических контекстах и в различных демографических группах населения.