Yeztugo® (Ленакапавир) стал первым и единственным одобренным FDA средством профилактики ВИЧ с защитой на 6 месяцев

Компания Gilead Sciences, Inc. сегодня объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат Yeztugo® (ленакапавир) — инъекционный ингибитор капсида ВИЧ-1, как средство доконтактной профилактики (PrEP) для снижения риска заражения ВИЧ в результате полового контакта у взрослых и подростков, весящих не менее 35 кг. Это делает его первой и единственной опцией, доступной в США, которая применяется дважды в год для тех, кто нуждается в PrEP или хочет его использовать. Данные показывают, что ≥99.9% участников исследований продемонстрировали успешные результаты.

Ленакапавир работает, блокируя способность вируса ВИЧ собирать новые вирусные частицы, что препятствует его распространению в организме. Руководство Gilead Sciences подчеркивает, что новое средство может изменить подход к профилактике ВИЧ и значительно увеличить доступ к PrEP, особенно в тех сообществах, которые сталкиваются с ограниченным доступом к медицинским услугам. Планируется, что препарат станет доступным для пациентов уже в следующем квартале.