Yeztugo® (Ленакапавир) стал первым и единственным одобренным FDA средством для профилактики ВИЧ с 6-месячной защитой

Компания Gilead Sciences объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат Yeztugo® (ленакапавир) — инъекционный ингибитор капсида вируса иммунодефицита человека 1 типа (ВИЧ-1) — в качестве доконтактной профилактики (PrEP). Данный препарат будет использоваться для снижения риска полового пути передачи ВИЧ у взрослых и подростков с массой тела не менее 35 кг, и является первым и единственным в США вариантом, который необходимо применять дважды в год для нуждающихся или желающих пройти PrEP. Проведенные исследования показывают, что эффективность препарата составляет ≥99,9%.

Ленакапавир воздействует непосредственно на капсид вируса, обеспечивая длительную защиту. Gilead Sciences стремится расширить доступ к инновационным средствам профилактики и лечения для борьбы с глобальной эпидемией ВИЧ. Разработка и одобрение Yeztugo® стали значительным шагом вперед в усилиях по предотвращению новых случаев инфицирования.