Yescarta® демонстрирует стабильную безопасность, эффективность и улучшение качества жизни для широкого круга пациентов с рецидивирующей/рефрактерной крупноклеточной В-клеточной лимфомой в новом анализе на конференции ASH 2025 года

Компания Kite, подразделение Gilead, представила новый анализ, демонстрирующий, что терапия Yescarta® (axicabtagene ciloleucel) второй линии обеспечивает стабильные преимущества для пациентов с рецидивирующей/рефрактерной крупноклеточной В-клеточной лимфомой (R/R LBCL), даже среди тех, кто не подходит для предыдущего стандарта лечения, включающего химиотерапию высокими дозами, а затем аутологичную трансплантацию стволовых клеток (ASCT).

Yescarta® — это терапия на основе CAR-T-клеток, которая была одобрена Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) в 2017 году и является первой в своем классе для лечения R/R LBCL. Препарат изменяет собственные иммунные клетки пациента для борьбы с раковыми клетками, что делает его жизненно важным вариантом для тех, кто не может пройти высокодозную химиотерапию и трансплантацию. Согласно клиническим исследованиям, более 50% пациентов достигают стойкой ремиссии после лечения Yescarta®.