WuXi Biologics получила сертификацию GMP от Министерства безопасности продовольствия и медикаментов Южной Кореи для коммерческого производства биспецифических антител

WuXi Biologics, ведущая мировая организация по контрактным исследованиям, разработке и производству (CRDMO), объявила, что три ее производственные площадки в Уси – предприятие по производству терапевтических субстанций 5 (MFG5), предприятие по производству лекарственных продуктов 2 (DP2) и центр упаковки лекарственных средств (DPPC) – получили сертификат соответствия стандартам GMP от Министерства безопасности продуктов и лекарств Южной Кореи (MFDS). Данное сертифицирование позволяет WuXi Biologics предоставлять комплексные коммерческие производственные услуги, охватывающие как терапевтические субстанции, так и лекарственные продукты, для биспецифического антитела, предназначенного для лечения рака желчевыводящих путей.

Компания WuXi Biologics также активно расширяет свои производственные мощности и исследовательские возможности для удовлетворения растущего спроса на биологических препаратов по всему миру. В 2023 году глобальный рынок биологических лекарств оценивался в более чем 350 миллиардов долларов США, и ожидается его рост в ближайшие годы.