WINREVAIR™ (сотатерцепт-csrk) снизил риск клинического ухудшения на 76% по сравнению с плацебо у пациентов с недавно диагностированной ЛАГ, получавших фоновую терапию, в рамках фазы 3 исследования HYPERION

Компания Merck, известная как MSD за пределами США и Канады, сегодня объявила о положительных результатах третьей фазы клинического исследования HYPERION, в котором оценивается препарат WINREVAIR™ (сотатерцепт-цсрк) по сравнению с плацебо (оба в сочетании с фоновой терапией) у недавно диагностированных взрослых пациентов с легочной артериальной гипертензией (ЛАГ, группа 1 по классификации ВОЗ) функционального класса (ФК) II или III, имеющих средний или высокий риск прогрессирования заболевания. В ходе исследования было показано, что WINREVAIR снижает риск клинического ухудшения состояния.

Легочная артериальная гипертензия — это редкое заболевание, которое характеризуется высоким кровяным давлением в артериях, идущих от сердца к легким. Если не лечить, ЛАГ может привести к сердечной недостаточности и другим серьезным осложнениям. Исследование HYPERION является частью более обширной программы клинических испытаний, направленной на улучшение лечения этого сложного заболевания.