WELIREG® (белзутифан) впервые получил одобрение Еврокомиссии по двум показаниям

Фармацевтическая компания Merck объявила, что препарат WELIREG получил первое одобрение Европейской комиссии для использования по двум показаниям. Этот препарат предназначен для лечения пациентов с редкими и труднолечимыми онкологическими заболеваниями. Ожидается, что данное одобрение расширит доступность эффективных методов лечения для пациентов в Европе. WELIREG ранее получил положительные отзывы от зарубежных регуляторов за свою эффективность и безопасность терапии. Таким образом, одобрение Европейской комиссии станет важным шагом к распространению препарата на мировом рынке.