WELIREG® (белзитуфан) получил первое одобрение Европейской комиссией по двум показаниям

Европейская комиссия одобрила препарат WELIREG для двух показаний

Препарат WELIREG получил первое одобрение Европейской комиссии для использования по двум показаниям. Этот медицинский препарат, разработанный компанией Merck, предназначен для лечения редких онкологических заболеваний. WELIREG доказал свою эффективность в клинических испытаниях и теперь может использоваться в странах Европейского Союза для улучшения качества жизни пациентов. Европейская комиссия предоставляет доступ к инновациям в медицинской сфере, что способствует улучшению здравоохранения в Европе.