Высокая эффективность и хорошая переносимость фазы 2b подтверждают целесообразность ежемесячного приема GLP-1-агониста Беробенатида компании Pfizer

НЬЮ-ЙОРК, 6 июня 2026 года — Компания Pfizer Inc. (NYSE: PFE) сегодня представила подробные результаты нескольких исследований фазы 2b препарата беробенатид (PF’3944), потенциального первого в своем классе ежемесячного агониста рецепторов GLP-1 (GLP-1 RA) в виде пептида, на специализированном симпозиуме в рамках 86-й научной сессии Американской диабетической ассоциации (ADA).

Беробенатид разрабатывается для лечения сахарного диабета 2 типа и может предложить улучшенный профиль дозирования по сравнению с уже существующими агонистами GLP-1, которые чаще вводятся еженедельно или ежедневно. В исследованиях проявилась его эффективность в снижении уровня глюкозы в крови и поддержке снижения веса у пациентов с диабетом 2 типа. Результаты данных фазовых испытаний могут способствовать дальнейшему развитию препарата и подготовке его к проведению исследований фазы 3.