Vertex (VRTX) NDA на тройную терапию Ванза одобрено Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) приняло к рассмотрению заявку компании Vertex (VRTX) на тройную терапию препаратом ванза для больных муковисцидозом в возрасте от шести лет и старше. Решение должно быть принято 2 января 2025 года.