Verastem: Исследование RAMP-203 может стать следующим крупным успехом для комбинации с авутометинибом

Дата приоритетного рассмотрения заявки Verastem, Inc. на комбинацию авутометиниб + дефактиниб для лечения пациентов с рецидивирующей низкозлокачественной серозной карциномой яичников ожидается 30 июня 2025 года. На данный момент проведение консультативного комитета FDA не предусмотрено. Прогнозируется, что к 2031 году мировой рынок немелкоклеточного рака легких достигнет объема $36,9 миллиардов. Вариант KRAS G12C является наиболее распространенной мутацией KRAS, на его долю приходится 13% случаев немелкоклеточного рака легких. Ожидается, что данные исследования фазы 1/2 RAMP-203, в котором используется комбинация авутометиниб и LUMAKRAS с дефактинибом или без него для лечения пациентов с мутацией KRAS G12C в немелкоклеточном раке легких, будут представлены во второй половине 2025 года.

По данным Всемирной организации здравоохранения, рак легких остается одной из ведущих причин смертности от рака в мире. Препараты, нацеленные на специфические мутации, такие как KRAS G12C, играют важную роль в разработке персонализированных методов лечения онкологических заболеваний.