Ventripoint объявила об успешном завершении ежегодных аудитов качества и регуляторных требований

Компания Ventripoint Diagnostics Ltd. объявила о завершении ежегодных аудитов качества и регуляторных требований, охватывающих программу единого аудита медицинских устройств (MDSAP), систему менеджмента качества ISO 13485:2016 и регламент Европейского союза по медицинским устройствам (MDR 2017/745). Завершение аудитов подтверждает продолжающуюся эффективность системы менеджмента качества Ventripoint и её соответствие применимым требованиям качества и регуляторным нормам, регулирующим разработку и производство медицинских устройств компании на ключевых международных рынках с одобрением и разрешением регуляторов.