Vanda Pharmaceuticals объявила о получении одобрения FDA для NEREUS™ (традипитант) в качестве средства для предотвращения рвоты, вызванной укачиванием: исторический научный прорыв в профилактике укачивания

Компания Vanda Pharmaceuticals Inc. объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат NEREUS™ (традипитант). Это пероральный антагонист рецепторов нейрокинина-1 (NK-1) для профилактики рвоты, вызванной укачиванием. Это одобрение знаменует собой первое новое фармакологическое лечение укачивания за более чем четыре десятилетия, представляя значительный прогресс в понимании и управлении этим изнуряющим физиологическим ответом, который затрагивает значительную часть населения и давно признан фактором, влияющим на боеготовность армии.

Препарат NEREUS™ разработан с учетом последних научных исследований в области нейрокиновых рецепторов и изучения механизмов, вызывающих укачивание. В клинических испытаниях традипитант продемонстрировал значительное снижение частоты и тяжести симптомов у пациентов, что делает его перспективным выбором для тех, кто страдает от укачивания, в частности для военнослужащих и людей, часто путешествующих.