Valneva и Pfizer сообщают о дальнейших положительных результатах фазы 2 бустера для кандидата вакцины против болезни Лайма

Сен-Эрблен (Франция) и Нью-Йорк, Нью-Йорк, 3 сентября 2024 - Valneva SE (Nasdaq: VALN Euronext Paris: VLA) и Pfizer Inc. (NYSE: PFE) объявила сегодня положительные данные иммуногенности и безопасности от их VLA15-221 фазы 2 исследования после второй бустер вакцинации их болезни Лайма кандидат вакцины, VLA15, дается один год после получения первой дозы бустера. Иммунный ответ и профиль безопасности VLA15 через месяц после получения второй дозы бустера были похожи на те, которые сообщили после получения первой дозы бустера, показывая совместимость с ожидаемой выгоды бустерной вакцинации перед каждым сезоном Лайма. В настоящее время нет утвержденных вакцин человека для болезни Лайма, и VLA15 является кандидатом вакцины болезни Лайма, который продвинулся дальше всего по клинической разработке сроки, с двумя фазы 3 испытаний в процессе. Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) подсчитали, что около 476 000 человек в США диагностируются и лечатся от болезни Лайма каждый год и 129 000 случаев сообщается ежегодно в Европе.1, 2