Вакцина COMIRNATY® от Pfizer и BioNTech получила одобрение FDA США для взрослых старше 65 лет и лиц в возрасте от 5 до 64 лет с повышенным риском тяжелого течения COVID-19

Компания Pfizer Inc. и BioNTech SE сегодня объявили, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило дополнительную заявку на лицензию на биологический препарат для их адаптированной моновалентной вакцины против COVID-19 LP.8.1 (COMIRNATY® LP.8.1; вакцина против COVID-19, мРНК) для использования среди взрослых в возрасте 65 лет и старше, а также для лиц в возрасте от 5 до 64 лет с как минимум одним сопутствующим заболеванием, повышающим риск тяжелых последствий от COVID-19.

Обновленная вакцина COMIRNATY® представляет собой адаптацию к новым штаммам вируса, что делает ее более эффективной в ограничении передачи и тяжести заболевания. Pfizer и BioNTech продолжают исследовать и разрабатывать новые версии вакцин, чтобы лучше противостоять изменяющемуся вирусу. Вакцины на основе мРНК, подобные этой, показали высокую эффективность в профилактике заболевания, особенно среди уязвимых групп населения.