В Японии одобрен подкожный KEYTRUDA QLEX™ для всех показаний KEYTRUDA®

Министерство здравоохранения, труда и благосостояния Японии одобрило препарат KEYTRUDA QLEX™ (пембролизумаб и берахилауронидаза альфа-pmph) для подкожного введения по всем показаниям, одобренным для KEYTRUDA® (пембролизумаб), противоопухолевой терапии Merck, направленной против PD-1. В Японии для подкожного введения планируется использовать торговую марку KEYJECT® для KEYTRUDA QLEX. Это решение расширяет возможности применения препарата, предоставляя пациентам альтернативный способ введения терапии.