Утверждение ICOTYDE открывает новые перспективы для роста стоимости компании Johnson & Johnson

Компания Johnson & Johnson получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на препарат ICOTYDE, пероральный ингибитор рецепторов IL-23 для лечения умеренной и тяжелой форм бляшечного псориаза. ICOTYDE является первым целевым пероральным ингибитором IL-23 и предлагает альтернативу инъекционным биологическим препаратам для взрослых и подростков, которые подходят для такого лечения. Терапия поддерживается данными эффективности и безопасности, полученными в рамках третьей фазы клинических испытаний, и является частью более широкой клинической программы, охватывающей псориатический артрит и воспалительные заболевания кишечника.

Псориаз — это хроническое аутоиммунное заболевание, приводящее к ускоренному росту клеток кожи, что вызывает образование бляшек и кожного шелушения. По данным Всемирной организации здравоохранения, псориаз поражает около 2-3% населения земного шара. ICOTYDE может предложить улучшение качества жизни пациентам, страдающим этим состоянием.