Утверждение FDA линзы TECNIS PureSee IOL открывает новые возможности для инвесторов Johnson & Johnson

Компания Johnson & Johnson получила одобрение от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на внедрение интраокулярной линзы TECNIS PureSee IOL с расширенной глубиной фокуса для пациентов с катарактой. Данная линза описывается как первая в своем роде в США, не имеющая предупреждений о снижении контрастной чувствительности. TECNIS PureSee IOL предназначена для улучшения зрения при катаракте и пресбиопии, и может уменьшить зависимость пациентов от очков после операции.

Катаракта является одной из ведущих причин снижения зрения у пожилых людей и ежегодно затрагивает миллионы пациентов по всему миру. Согласно данным ВОЗ, по состоянию на 2021 год более 65 миллионов человек страдают от потери зрения из-за катаракты. Ожидается, что внедрение инноваций, таких как линза TECNIS PureSee, улучшит качество жизни пациентов и снизит потребность в корректирующей оптике.