Upstream Bio представила результаты второго этапа исследования VALIANT препарата Verekitug для лечения тяжелой астмы на ERS Congress 2026

Препарат Verekitug в дозировке 100 мг каждые 12 недель снизил частоту обострений астмы (AAER) на 56% по сравнению с плацебо у пациентов с тяжелой астмой. Кроме того, Verekitug обеспечил клинически значимые улучшения функции легких (ОФВ1) и уровня выдыхаемого оксида азота (FeNO) при применении с интервалом в 12 недель. Компания планирует начать третий этап клинических испытаний по тяжелой астме и хроническому риносинуситу с назальными полипами (CRSwNP) в первом квартале 2027 года. Эти испытания будут направлены на достижение лучшей в своем классе эффективности в обеих нозологиях с использованием квартального режима дозирования Verekitug в 400 мг на широкой популяции пациентов. Результаты были представлены на поздней устной сессии Европейского респираторного общества (ERS) в Барселоне.