Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило таблетку от псориаза компании J&J

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило пероральную таблетку от псориаза производства компании Johnson & Johnson, заявила компания в среду. Это открывает путь к более удобному варианту лечения для пациентов с хроническим аутоиммунным заболеванием, которое вызывает зудящие, чешуйчатые и воспаленные участки кожи.

Псориаз поражает примерно 2-3% мирового населения, и многие пациенты сталкиваются с трудностями при использовании традиционной терапии, такой как кремы и инъекции. Таблетка от Johnson & Johnson, получившая одобрение, обещает упростить процесс лечения, так как лечение может проводиться без инъекций и применения наружных средств.