Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило препарат компании Merck для лечения редкого вида нейроэндокринных опухолей почек

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат компании Merck & Co. Inc. под названием Уэлирег (белзутифан) для взрослых и детей от 12 лет с локально распространенной, неоперабельной или метастатической феохромоцитомой или параганглиомой (PPGL). Это первое одобрение FDA пероральной терапии для лечения PPGL — редких нейроэндокринных опухолей, которые могут распространяться на другие части тела. Уэлирег также был одобрен Европейским агентством по лекарственным средствам для лечения взрослых пациентов с продвинутыми стадиями заболевания.

Феохромоцитома и параганглиома — это опухоли, образующиеся из клеток нервной системы. Уэлирег является ингибитором, который направлен конкретно на включение механизма гипоксии, влияющего на рост раковых клеток. В клинических испытаниях Уэлирег продемонстрировал эффективность в уменьшении размеров опухоли у пациентов с этими заболеваниями.