Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило использование комбинации препарата Адцетрис компании Pfizer для лечения рецидивирующей/рефрактерной диффузной крупноклеточной лимфомы

Компания Pfizer объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило дополнительную заявку на биологическую лицензию для препарата ADCETRIS® (брентуксимаб ведотин) в комбинации с леналидомидом и продуктом на основе ритуксимаба для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной крупноклеточной лимфомой B-клеток (LBCL), включая крупноклеточную лимфому B-клеток (DLBCL), не классифицированную иначе, DLBCL, возникающую из индолентной лимфомы, или высокозлокачественную лимфому. Это одобрение стало важным шагом в расширении доступных терапий для больных с ограниченными возможностями лечения. ADCETRIS® в сочетании с другими препаратами показал значительное улучшение клинических исходов в ходе испытаний.