Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило ингаляционный порошок YUTREPIA™ (трепростинил) компании Liquidia для лечения легочной артериальной гипертензии и легочной гипертензии, связанной с интерстициальны

Компания Liquidia Corporation, занимающаяся разработкой инновационных терапий для пациентов с редкими кардиопульмональными заболеваниями, объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат ЮТРЕПИЯ™ (трепростинил) в форме порошка для ингаляций. Этот аналог простациклина предназначен для взрослых с легочной артериальной гипертензией (ЛАГ) и легочной гипертензией, связанной с интерстициальными заболеваниями легких (ЛГ-ИЗЛ), чтобы улучшить способность к физической нагрузке. ЮТРЕПИЯ является первой и единственной формой простациклина в сухопорошковой форме, созданной с помощью запатентованной технологии Liquidia - PRINT™, которая обеспечивает получение однородных, свободно текущих частиц, разработанных для улучшения доставки в глубокие отделы легких с использованием простого в использовании устройства, не требующего больших усилий при вдохе.

Liquidia Corporation активно занимается разработкой инновационных решений для решения проблем, связанных с лечением редких кардиопульмональных заболеваний. Легочная артериальная гипертензия и связанные с ней заболевания вызывают значительное снижение качества жизни пациентов, и одобрение ЮТРЕПИЯ может представлять собой важный шаг в поддержке таких пациентов. Исследования и клинические испытания компании направлены на продолжительное улучшение доступных терапий.