Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло новую заявку на лекарственное средство от компании Teva на инъекционные суспензии пролонгированного действия оланзапина (TEV-749) для ежемесячного лечения ши

Teva Pharmaceuticals, американское подразделение Teva Pharmaceutical Industries Ltd., и Medincell объявили, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло заявку на регистрацию нового лекарства (NDA) для оланзапинового инъекционного суспензированного продленного действия (TEV-'749) для лечения шизофрении у взрослых. TEV-'749 разработан для улучшения соблюдения режима лечения в реальных условиях и помогает пациентам поддерживать долгосрочную стабилизацию, с целью устранения критического разрыва в лечении для людей, живущих с шизофренией.

Шизофрения является хроническим психическим заболеванием, которое затрагивает около 20 миллионов человек во всем мире. Teva Pharmaceuticals и Medincell уже имеют опыт сотрудничества, разрабатывая инновационные способы доставки лекарств для помощи пациентам с хроническими заболеваниями. Компания Teva была основана в 1901 году и является одной из крупнейших фармацевтических компаний в мире.